आयुर्वेदिक दवा बनाने के नियम

आयुर्वेदिक दवा बनाने के नियम – हमारी आयुर्वेदिक दवा काफी पुरानी है और यह हर भारतीय परिवार के जीवन का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है। भारतीय बाजार में आयुर्वेदिक और हर्बल उत्पादों की मांग बढ़ती जा रही है। इस ब्लॉग में, हम “आयुर्वेदिक चिकित्सा बनाने के नियम” के बारे में सभी जानकारी शामिल कर रहे हैं। डब्ल्यूएचओ की हर्बल दवाओं की परिभाषा के अनुसार, ये चिकित्सीय गुणों वाले पौधे से प्राप्त दवाएं हैं।

आंकड़ों के अनुसार। लगभग 80% भारतीय परिवार अपने दैनिक जीवन में हर्बल उत्पादों का सेवन या उपयोग कर रहे हैं। क्या तुम्हें पता था? आयुष मंत्रालय के आंकड़ों के अनुसार 8000 से अधिक हर्बल दवाएं पंजीकृत की गई हैं। कुछ केंद्रीय मंत्रालय और प्राधिकरण हैं जो आयुर्वेद और कल्याण उद्योग के समुचित कार्य के लिए जिम्मेदार हैं। लेकिन सबसे पहले, हम भारत में अग्रणी आयुर्वेदिक कंपनियों में से एक को पेश करते हैं, ZOCVEDA WELLNESS ने बहुत कम निवेश पर भारत में थर्ड पार्टी हर्बल मेडिसिन मैन्युफैक्चरिंग और हर्बल PCD फ्रैंचाइज़ी की पेशकश की।

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आयुर्वेदिक दवाएं और इसके प्रकार

आयुर्वेदिक दवाएं अलग-अलग फॉर्मूलेशन में आती हैं और मुख्य रूप से दो समूहों में वर्गीकृत की जाती हैं – 1. कस्तौसाधि – इन हर्बल दवाओं में एकमात्र पौधा होता है। और दूसरा समूह है 2. रसौसाधि- इनमें भारी धातुएं और रसायन होते हैं। कस्तौसाधि औषधियों को भी भस्म, लौह, रसायन, कपबद्कवा आदि में विभाजित किया गया है।

इसके अलावा, WHO हर्बल दवाओं के विभिन्न वर्गीकरण भी प्रदान करता है, जैसे –

• स्थानीय हर्बल दवाएं (स्वदेशी) – स्थानीय लोगों द्वारा इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली सभी हर्बल दवाएं और केवल एक विशेष क्षेत्र में लंबे समय तक उपयोग की जाती हैं।
• आयुर्वेदिक चिकित्सा प्रणाली – यूनानी, सिद्ध और आयुर्वेद की अवधारणा और प्रणाली इसी श्रेणी में आती है। इसका उपयोग बहुत लंबे समय से किया जा रहा है लेकिन इससे जुड़ी अवधारणा और सिद्धांत हैं। और किसी विशेष लोकेल से चिपके नहीं हैं।
• हर्बल दवाओं को संशोधित करें – समय के साथ, आयुर्वेदिक दवाओं में संशोधन किया गया है। आयुर्वेदिक दवा की इस श्रेणी को खुराक, निर्माण और सामग्री के संबंध में राष्ट्रीय नियामक से मंजूरी की आवश्यकता है।
• आयातित आयुर्वेदिक दवाएं – ये दुनिया भर से आती हैं और इन्हें मंजूरी की भी जरूरत होती है। निर्माण और बिक्री के लिए, इसे किसी देश में गुणवत्ता परीक्षण और आवश्यक प्रमाणीकरण पास करना होगा।

भारत में प्राधिकरण आयुर्वेदिक दवाओं के विनियमों के लिए जिम्मेदार

संपूर्ण हर्बल दवाओं में आयुर्वेद, यूनानी, योग, सिद्ध, प्राकृतिक चिकित्सा और होम्योपैथी शामिल हैं। इन हर्बल दवाओं के नियमों के लिए प्राधिकरण जिम्मेदार हैं – भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद और वैज्ञानिक और औद्योगिक अनुसंधान परिषद और मंत्रालय का आयुष। ये दोनों प्राधिकरण नियम और दिशानिर्देश बनाने के लिए जिम्मेदार हैं।

हर्बल दवाओं के नियमों और विनियमों की रूपरेखा तैयार करने के लिए दो मुख्य अधिनियम जिम्मेदार हैं। ड्रग एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट 1940 और डी एंड सी एक्ट 1940। लाइसेंसिंग, कंपोजिशन, मैन्युफैक्चरिंग, लेबलिंग आदि को डी एंड सी एक्ट द्वारा नियंत्रित किया जा रहा है।

इसके अलावा, आयुष मंत्रालय की स्थापना नवंबर 2014 में हुई थी। इसका मुख्य उद्देश्य भारतीय दवाओं और होम्योपैथी विश्वविद्यालयों और कॉलेजों के शैक्षिक मानकों का उन्नयन है। इसके अलावा, दवा की गुणवत्ता को प्रमुख बनाने और अनुसंधान संस्थानों का निर्माण करने के लिए।

आयुर्वेदिक दवा निर्माण के लिए लाइसेंस की आवश्यकता

आयुर्वेदिक दवा निर्माण के लिए आपको आयुष लाइसेंस की आवश्यकता होगी। लाइसेंस प्राप्त करने के लिए आप आयुष मंत्रालय की ऑनलाइन आधिकारिक वेबसाइट पर आवेदन कर सकते हैं। मैन्युफैक्चरिंग लाइसेंस 4 तरह के होते हैं –

• खुदरा लाइसेंस – बिक्री के लिए
• थोक विक्रेता लाइसेंस – थोक वितरण के लिए
• विनिर्माण लाइसेंस – विनिर्माण उद्देश्य
• अनुबंध या तृतीय पक्ष लाइसेंस

आयुर्वेदिक औषधि बनाने के नियम

किसी भी आयुर्वेदिक औषधि निर्माण के लिए औषध विकास प्रक्रिया जिसमें और बिन्दु शामिल होते हैं, जैसे – सबसे पहले, हर्बल औषधियों का संशोधन और जैव सक्रिय अवयवों का प्रयोग। दूसरा, फॉर्मूलेशन के मामले में विनियमों का अनुमोदन प्राप्त करना। तीसरा, उन हर्बल दवाओं का क्लीनिकल ट्रायल। इन नैदानिक ​​परीक्षणों में 3 चरण होते हैं।

अब, आइए एक आयुर्वेदिक दवा निर्माण शुरू करने के लिए अधिनियम और नियमों पर नज़र डालें –

• औषधि और सौंदर्य प्रसाधन अधिनियम 1940 – इसमें सिद्ध, यूनानी और आयुर्वेद दवाओं से युक्त प्रावधान शामिल हैं।
• औषध एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम 1940 – अनुसूचियां – औषधि निर्माण एवं बिक्री एवं वितरण।
• ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स रूल्स 1945 – पैकेजिंग, लेबलिंग, शेल्फ लाइफ और दवाओं के नियम और कानून इस अधिनियम के तहत आते हैं।
• औषधि और प्रसाधन सामग्री नियम 1945 – अनुसूचियां – हर्बल दवाओं का आयात, नैदानिक ​​परीक्षण, और हर्बल दवाओं के निर्माण में प्रयुक्त कच्चे माल।

निष्कर्ष

अंत में, आशा है कि आपको “आयुर्वेदिक चिकित्सा बनाने के नियम” के बारे में सारी जानकारी मिल गई होगी। ज़ोकवेदा वेलनेस पूरे भारत में सर्वोत्तम व्यावसायिक सेवाएं प्रदान कर रहा है। हर्बल दवाओं की मांग में वृद्धि के कारण, सरकार द्वारा नए नियम और कानून पेश किए गए हैं। आयुर्वेदिक दवा बनाने के संबंध में सभी नियमों और विनियमों को देखना चाहिए।